石药集团：SYH2069注射液获FDA批准美国临床

快讯摘要

12月5日石药集团公告，其SYH2069注射液获美国FDA批准开展临床试验，有望成首款双偏向激动剂，减重效果好

快讯正文

【12月5日石药集团GLP - 1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液获美国FDA临床试验批准】 12月5日，石药集团公告透露，其开发的GLP - 1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。 该产品有望成中国首款进入临床阶段的GLP - 1/GIP受体双偏向激动剂，能选择性激活cAMP通路，降低β - arrestin募集，减少受体内吞及脱敏，提高药效和持续性。 结合长半衰期修饰平台技术，此产品可实现更深度、更持久的减重效果。

本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担