翰宇药业：翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查
证券日报网讯 12月8日，翰宇药业在互动平台回答投资者提问时表示，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查，该实验室继2023年第2次“零缺陷”通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上。
（文章来源：证券日报）
证券日报网讯 12月8日，翰宇药业在互动平台回答投资者提问时表示，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查，该实验室继2023年第2次“零缺陷”通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上。
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