真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

快讯摘要

　　真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件人民财讯12月11日电，近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的II...

快讯正文

　　真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件人民财讯12月11日电，近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。该产品已在抗HIV-1及抗新冠等适应症上积累了研发与安全性经验。本次血液瘤IIa期获批进一步拓展了其在肿瘤领域的临床布局。