加科思达成临床阶段小分子抗癌药对外授权合作

“20.15亿美元，据我们统计，这是中国临床阶段小分子抗癌药金额最大的对外授权合作。”12月22日上午，加科思（HK01167，股价7.41港元，市值58.32亿港元）就最新宣布的围绕泛KRAS抑制剂JAB-23E73的BD（商务拓展）召开线上沟通会（以下简称沟通会）。

就在加科思召开沟通会的同时，其股价下跌超10%，而截至当日收盘，加科思股价跌幅定格在13.58%。

加科思此次的BD，无论是交易额，还是合作方阿斯利康在肿瘤药物领域的地位，都让看到这个合作消息的投资者感到期待。而且，这还是加科思今年宣布的首笔BD交易。

二级市场的反应，是否出乎加科思意料？在沟通会上，加科思董事长王印祥回应了《每日经济新闻》记者的这个问题。王印祥说，作为一家Biotech（生物科技公司），加科思关注二级市场，但是不能被“带节奏”，还是要沉下心认真把研发做好。

将获1亿美元首付款

《每日经济新闻》记者了解到，本次达成BD合作的JAB-23E73，是加科思开发的创新型泛KRAS抑制剂，旨在靶向多种KRAS突变亚型。

目前，该药物针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验已在中国和美国开展，未来将逐步拓展适应证至胰腺癌（PDAC）、非 小 细 胞 肺 癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等KRAS突变相关实体瘤。

公开资料显示，KRAS是人类最常见的突变致癌基因，占全部患者比例约23%。在沟通会上，加科思方面提供了更详细的数据：按照癌种划分，32%的肺癌患者有相关突变，50%的结直肠癌患者有相关突变，而在胰腺癌患者中，有KRAS突变的占比高达88%。全球癌症患者中，有KRAS突变的年发病人数约270万人。

加科思本次合作的伙伴阿斯利康，就是在KRAS赛道持续下注的跨国药企代表。值得注意的是，KRAS长期被认为是“不可成药”的靶标，阿斯利康此前3次布局都以失败告终。

具体来看，2012年，阿斯利康从美国制药企业Ionis引入KRAS抑制剂AZD4785，2019年止步于Ⅰ期试验；之后内部开发KRAS G12C抑制剂AZD4625/AZD4747，无后续进展；2023年与中国公司